Mala Minja Matić, iz okoline Kragujevca, boluje od retke i progresivne neuromišićne bolesti – spinalne atrofije. Lek koji prima sada, spinrazu, dostupan je o trošku države. Nadu za izlečenje daje nova i skupa genska terapija za koju je potrebno 2,4 miliona dolara. Prema rečima Ane Sretenović, tetka male Minje potvrdila nam je divnu informaciju. Uskoro se zna kada mala Minja ide na lečenje u Ameriku.
Na grupi Za minjinu šansu objavljeno je sledeće:
„Konačno taj dan, taj čas, onaj trenutak kada želimo da vam svima kažemo HVALA. USPELI SMO! Prikupljena sredstva za Minjinu budućnost.
Divni ljudi širom, možemo reći planete, HVALA vam za sve. Dokazali smo da MOŽEMO. Minja je uspela da ujedini srca svih vas, a rezultat je NAŠ USPEH ZA POSAO. Pre svega kao roditelji naše Minje želimo da se obratimo svima vama i kažemo HVALA. Hvala za svaki SMS, hvala za svaku uplatu, za svaku čaršiju, svaki citat, svaku vrstu angažmana, od deljenja objava, priče o Minji, pravljenja paketa za čaršije, snimljene video pozive za SMS poruke. Hvala MINJINOM TIMU koji je započeo ovaj obračun sa nama 12. avgusta. TIM koji se svakodnevno širio i sada je izgleda prava VOJSKA ljudi koji su znali da ćemo uspeti, da će MINJA uspeti.
Ne možemo rečima opisati neizmernu radost. Spasio si jedan ŽIVOT! Radujte se ljudi, budite ponosni, dokazali ste još jednom da zajedno MOŽEMO SVE!
Minja vam svima šalje puno poljubaca i uskoro najjači zagrljaj. 💪🏽❤️🍀
#zaminjinusansu #uspelismo“.
ucentar.rs izvor: https://www.facebook.com/zaminjinusansuu
