Srbijo pomozi Gavrilu iz Kragujevca… 2,5 miliona evra za život dečaka!

Umiljat i nežan Gavrilo Đurđević nema ni pola godine a već se bori sa opakom bolešću. Prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao. Međutim, roditelji su primetili da prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Utvrđeno je da boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.

Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne može da drži glavicu, sedi i puzi.

Gavrilo je sa pet meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih!

Za Zolgensmu je potrebno 2,4 miliona dolara.

Za Gavrilovu pobedu! Budimo humani!

Pomozimo Gavrilu!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human973 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000844014-95

Uplatom na devizni račun: 160600000084402853
IBAN: RS35160600000084402853
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal



ucentar.rs/telegraf.rs

!!! Zapratite nas i na FB  najnovije vesti, događaji i afere iz Kragujevca i Šumadije na https://www.facebook.com/ucentarkg/

skinite našu android aplikaciju

https://play.google.com/store/apps/details?id=com.nepes.ucentarr

8 Comments

  1. Bojan
    04/03/2021 - 9:08 pm

    Ja se pitam imaju li milosti te osobe, koje prodaju lek za 2,5 miliona evra?

    Reply
    • Aleksandra
      05/03/2021 - 7:57 am

      Strasno je sto neciji zivot zavisi od toliko novca.. ☹️

      Reply
  2. Ivana
    04/03/2021 - 10:16 pm

    Pokrenula bih istragu odakle toliki broj genetskih mutacija u Srbiji. Koje je po redu ovo dete za koje u poslednjih godinu dana Srbija sakuplja novac za lecenje? Hocu da znam sta je u Srbiji dovelo do genetske mutacije kod ovolikog broja dece za godinu dana.

    Reply
    • Анонимни
      12/03/2021 - 10:52 pm

      Ivana, apsolutno se slažem. Treba se zapitati zašto je u poslednje vreme ta „retka“ bolest toliko zastupljena.
      A što se tiče cene koliko nečiji život košta tu tek nemam komentar.
      Dok se iz budžeta finansira promena pola jer se to takođe smatra bolešću deca nam na žalost umiru jer bespomoćni roditelji nisu u stanju da finansiraju lečenje.

      Reply
  3. Mrvica
    05/03/2021 - 10:40 pm

    😭🙏

    Reply
    • Анонимни
      05/03/2021 - 10:40 pm

      😭😭🙏

      Reply
  4. Анонимни
    07/03/2021 - 7:03 am

    Zrno po zrno pogaca, kamen po kamen palaca, dinar po dinar 2.5 miliona!!
    Budimo humani pomazimo jedni drugima!!🙏🙏🙏

    Reply
  5. Dragana
    07/03/2021 - 7:07 am

    Zrno po zrno pogaca, kamen po kamen palaca tako i dinar po dinar 2,5 miliona!!
    Budimo humani pomozimo jedni drugima!!🙏🙏🙏

    Reply

Leave a Reply

Ваша адреса е-поште неће бити објављена.