Umiljat i nežan Gavrilo Đurđević nema ni pola godine a već se bori sa opakom bolešću. Prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao. Međutim, roditelji su primetili da prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Utvrđeno je da boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.
Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne može da drži glavicu, sedi i puzi.
Gavrilo je sa pet meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih!
Za Zolgensmu je potrebno 2,4 miliona dolara.
Za Gavrilovu pobedu! Budimo humani!
Pomozimo Gavrilu!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human973 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000844014-95
Uplatom na devizni račun: 160600000084402853
IBAN: RS35160600000084402853
SWIFT/BIC: DBDBRSBGUplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
ucentar.rs/telegraf.rs
!!! Zapratite nas i na FB najnovije vesti, događaji i afere iz Kragujevca i Šumadije na https://www.facebook.com/ucentarkg/
skinite našu android aplikaciju
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.nepes.ucentarr
8 Comments
Ja se pitam imaju li milosti te osobe, koje prodaju lek za 2,5 miliona evra?
Strasno je sto neciji zivot zavisi od toliko novca.. ☹️
Pokrenula bih istragu odakle toliki broj genetskih mutacija u Srbiji. Koje je po redu ovo dete za koje u poslednjih godinu dana Srbija sakuplja novac za lecenje? Hocu da znam sta je u Srbiji dovelo do genetske mutacije kod ovolikog broja dece za godinu dana.
Ivana, apsolutno se slažem. Treba se zapitati zašto je u poslednje vreme ta „retka“ bolest toliko zastupljena.
A što se tiče cene koliko nečiji život košta tu tek nemam komentar.
Dok se iz budžeta finansira promena pola jer se to takođe smatra bolešću deca nam na žalost umiru jer bespomoćni roditelji nisu u stanju da finansiraju lečenje.
😭🙏
😭😭🙏
Zrno po zrno pogaca, kamen po kamen palaca, dinar po dinar 2.5 miliona!!
Budimo humani pomazimo jedni drugima!!🙏🙏🙏
Zrno po zrno pogaca, kamen po kamen palaca tako i dinar po dinar 2,5 miliona!!
Budimo humani pomozimo jedni drugima!!🙏🙏🙏